Peginterferon Alfa-2b i rybawiryna dla 12 vs. 24 tygodni w HCV Genotyp 2 lub 3 ad 5

Gdy rozważano pacjentów z genotypem 2 HCV i wczesną odpowiedź w odniesieniu do długości leczenia, odsetek odpowiedzi wynosił 87 procent w grupie o zmiennym czasie trwania leczonej przez 12 tygodni i 89 procent w grupie o standardowym czasie trwania (P = 0,90); kontynuacja leczenia u pacjentów z wiremią w 4. tygodniu skutkowała odsetkiem odpowiedzi wynoszącym 50 procent wśród osób w grupie o standardowym czasie trwania bez wczesnej odpowiedzi i 72 procent w grupie o zmiennym czasie trwania leczonej przez 24 tygodnie (P = 0,13). U pacjentów z genotypem 3 HCV i wczesną odpowiedzią, utrzymujące się wskaźniki odpowiedzi wirusologicznej wynosiły 77 procent wśród osób z grupy o zmiennym czasie trwania leczonych przez 12 tygodni i 100 procent wśród osób w grupie o standardowym czasie trwania z wczesną odpowiedzią (P = 0,24). , podczas gdy wśród pacjentów z wiremią w tygodniu 4, odsetek odpowiedzi wynosił 43 procent wśród osób w grupie o standardowym czasie trwania bez wczesnej odpowiedzi i 41 procent wśród osób w grupie o zmiennym czasie trwania leczonej przez 24 tygodnie (P = 0,68). Bezpieczeństwo
W grupie o zmiennym czasie trwania zdarzenia niepożądane (depresja i dysfunkcja tarczycy) wystąpiły u 8 pacjentów leczonych przez 12 tygodni (6 procent), au 19 leczonych przez 24 tygodnie (13 procent) (p = 0,056). W grupie o zmiennym czasie trwania, mniej pacjentów (jeden) leczonych przez 12 tygodni zgłaszało działania niepożądane, które wymagały wycofania się z terapii, niż te leczone przez 24 tygodnie (ośmiu pacjentów) (P = 0,045) (Figura 1). Stężenie hemoglobiny zmniejszono do mniej niż 9,5 g na decylitr u 6 pacjentów (4 procent) w grupie o zmiennym czasie trwania leczonej przez 12 tygodni iu 14 pacjentów (9 procent) leczonych przez 24 tygodnie (P = 0,17). Niedokrwistość (określana jako poziom hemoglobiny <12 g na decylitr u kobiet lub <13 g na decylitr u mężczyzn) i liczba neutrofilów mniejsza niż 1000 na milimetr sześcienny wymagała zmniejszenia dawki badanego leku u 7 pacjentów leczonych przez 12 tygodnie (5 procent) i 18 pacjentów leczonych przez 24 tygodnie (12 procent).
Predictors of Rapid Response
Tabela 3. Tabela 3. Czynniki związane z wczesną odpowiedzią wirusologiczną w 4 tygodnie. W analizach jednowymiarowych niskie poziomy wiremii były istotnie związane z wczesną odpowiedzią na leczenie (P = 0,049), a poziomy aminotransferazy alaninowej zbliżyły się do istotności (p = 0,06) (tabela 3). W analizie wieloczynnikowej żadne czynniki nie były istotne statystycznie (Tabela 3).
Relapse Rates
Tabela 4. Tabela 4. Związek między wyjściową charakterystyką a częstością nawrotów wśród 133 pacjentów w grupie o zmiennej długości z wczesną odpowiedzią przypisaną do 12 tygodni leczenia. Wśród pacjentów, którzy byli pod kontrolą HCV pod koniec leczenia, 2 z 55 (3,6 procent) w grupie o standardowym czasie trwania i 16 z 180 (8,9 procent) w grupie o zmiennym czasie trwania miało wykrywalny RNA HCV 24 tygodnie po zakończeniu leczenia. follow-up (P = 0,16). Wśród pacjentów z nawrotem w 24-tygodniowym okresie obserwacji, którzy byli pod kontrolą HCV pod koniec leczenia, z 42 był w standardowej grupie z wczesną odpowiedzią (2%), z 13 była w standardowym czasie trwania. grupa bez wczesnej odpowiedzi (8 procent), 13 z 126 było w grupie o zmiennym czasie trwania leczonej przez 12 tygodni (10 procent), a 3 z 54 były w grupie o zmiennym czasie trwania leczonej przez 24 tygodnie (6 procent)
[podobne: u lekarza po niemiecku, ultradźwięki przeciwwskazania, proteza częściowa osiadająca ]
[przypisy: olx chojnów, medyk rzeszów rejestracja, ultradźwięki przeciwwskazania ]